30 września 2020 r. o godzinie 19.00 odbędzie się Walne Zebranie sprawozdawcze Członków Zachodniopomorskiego Stowarzyszenia Chorych Na Łuszczycę PSORIASIS.

Ze względu na pandemię Zebranie odbędzie się online. Członkowie Stowarzyszenia otrzymają link do spotkania drogą mailową w dniu wydarzenia.

W przypadku braku kworum drugi termin zebrania wyznaczony zostanie na 30 września 2020 r. o godzinie 19.30.

W przypadku pytań prosimy o kontakt - psoriasis.szczecin@gmail.com

Zapraszamy,

Zarząd Stowarzyszenia

Walne Zebranie Członków Stowarzyszenia

20 czerwca 2018 r. o godzinie 16.00 odbędzie się Walne Zebranie sprawozdawcze Członków Zachodniopomorskiego Stowarzyszenia Chorych Na Łuszczycę PSORIASIS.

Zebranie odbędzie się w sali multimedialnej w Sektor3 przy al. Wojska Polskiego 63 (wejście od ul. Piłsudskiego) w Szczecinie.

W przypadku braku kworum drugi termin zebrania wyznaczony zostanie na 20 czerwca 2018 r. o godzinie 16.30.

W przypadku pytań prosimy o kontakt - psoriasis.szczecin@gmail.com

Zapraszamy,

Zarząd Stowarzyszenia

Nabór do badania klinicznego - łuszczycowe zapalenie stawów (ŁZS) - różne miasta

INFORMACJA O BADANIU KLINICZNYM – AKTYWNE ŁUSZCZYCOWE ZAPALENIE STAWÓW Z ZAJĘCIEM SZKIELETU OSIOWEGO
Informujemy o badaniu klinicznym dla pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów z zajęciem szkieletu osiowego, u których nie uzyskano adekwatnej odpowiedzi na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).
Nazwa badania:	MAXIMISE
Opis badania:	Celem badania jest jest wykazanie skuteczności i bezpieczeństwa sekukinumabu 150 mg lub 300 mg w leczeniu osiowych manifestacji łuszczycowego zapalenia stawów (PsA), u pacjentów, u których zastosowanie co najmniej 2 niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) przez okres 4 tygodni zakończyło się niepowodzeniem, zgodnie z kryteriami oceny międzynarodowego towarzystwa spondyloartropatii (ASAS), zawartymi w wytycznych leczenia spondyloartropatii osiowej (AxSpA). W szczególności, badanie ma dostarczyć dowodów, czy sekukinumab w dawce 150 mg lub 300 mg poprawia kliniczne i radiologiczne wyniki leczenia u pacjentów z AxPsA.
Kraje badania	m.in.: Polska
Chcesz dowiedzieć się więcej, zadzwoń:	tel: 695 728 288
Informacje na podstawie:	www.clinicaltrials.gov
Uwaga:	Każdorazowo decyzję o włączeniu do badania klinicznego podejmuje lekarz prowadzący badanie. Wyłącznie lekarz prowadzący badanie jest uprawniony do podjęcia tego typu decyzji.
Więcej informacji na temat badania klinicznego na:	https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02721966?term=Maximise&rank=1